Вакцынацыя беларусаў ад каранавіруса пачнецца ў студзені

COVID-19 Безопасность и здоровье Важное

Вакцынацыя беларусаў ад каранавіруса з дапамогай расійскай вакцыны «Спадарожнік V» пачнецца ў студзені, паведаміў журналістам міністр аховы здароўя Дзмітрый Піневіч.

«Першая партыя вакцыны паступіць у студзені. Мы пачнём прышчэпачную кампанію ў студзені», — сказаў Дзмітрый Піневіч.

Ён праінфармаваў, што пасля ўсебаковага вывучэння пададзенага расійскім бокам у рэгулятарныя органы дасье прынята рашэнне аб рэгістрацыі гэтай расійскай вакцыны і дазволе яе да прымянення і абароту на тэрыторыі Беларусі. «Вакцына зарэгістравана ў краіне, дадзены дазволы на клінічнае прымяненне, — адзначыў ён. — Вакцына можа прымяняцца на тэрыторыі нашай краіны ўжо ў рамках не клінічных выпрабаванняў, а звычайнай работы. Цяпер стаяць пытанні далейшай пастаўкі і г.д.».

На першым этапе вакцынавацца будуць медыцынскія работнікі, настаўнікі, работнікі гандлю і іншых сфер, вымушаныя па прафесіі кантактаваць з вялікай колькасцю людзей. Вакцыну яны атрымаюць бясплатна.

Паводле слоў міністра, «на першым этапе плануецца вакцынаваць 200 тыс. чалавек з далейшым ахопам 2 млн». «Можа, гэта будзе больш ці менш — усё залежыць ад эпідэмічнай сітуацыі», — сказаў ён, адзначыўшы, што сумесна з экспертамі будзе выпрацавана пакрокавая стратэгія.

Адказваючы на пытанне, ці вядуцца перагаворы з іншымі пастаўшчыкамі вакцын, Дзмітрый Піневіч паведаміў, што разглядаюцца ўсе варыянты. «Але работа з расійскімі калегамі з’яўляецца прыярытэтнай, тым больш мы працуем па магчымай лакалізацыі вытворчасці вакцыны на тэрыторыі рэспублікі», — дадаў ён.

Рэгістрацыйнае дасье вакцыны «Спадарожнік V» (Гам-КАВІД-Вак) было пададзена ў Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя на працэдуру ўмоўнай дзяржаўнай рэгістрацыі ў лістападзе 2020 года. Для ўсебаковай ацэнкі матэрыялаў рэгістрацыйнага дасье загадам Міністэрства аховы здароўя была створана экспертная група, у якую разам з экспертамі Цэнтра экспертыз уключаны вядучыя інфекцыяністы рэспублікі і супрацоўнікі рэспубліканскіх навукова-практычных цэнтраў. Былі прааналізаваны матэрыялы, якія датычацца даклінічнага вывучэння вакцыны. Устаноўлена, што вакцына «Спадарожнік V» прайшла ў поўным аб’ёме ўсе этапы даклінічных выпрабаванняў па эфектыўнасці і бяспецы.

Як адзначылі ў прэс-службе Міністэрства аховы здароўя, у клінічнае выпрабаванне вакцыны на тэрыторыі Беларусі былі ўключаны 100 удзельнікаў. Іх выпадковым чынам падзялілі на групы: першая атрымала вакцыну, а другая — плацэба. Вакцынацыя ўключае ўвядзенне двух кампанентаў вакцыны з інтэрвалам 21 дзень. У добраахвотнікаў ацэньваецца фарміраванне гумаральнага (выпрацоўка антыцел) і клетачнага імуннага адказу на вакцынацыю.

У Беларусі па стане на 9 снежня, усе 100 удзельнікаў даследавання трэцяй фазы атрымалі першы кампанент вакцыны, другі — 98: у двух пацыентаў была выяўлена каранавірусная інфекцыя пры абавязковым тэсціраванні па выяўленні РНК SARS-CoV-2 перад увядзеннем другой дозы. «Другую прышчэпку атрымалі 98 чалавек, двое паміж першым і другім увядзеннем кантактавалі з заражаным чалавекам і перахварэлі, таму другая фаза прышчэпкі ім не была праведзена», — адзначыў Дзмітрый Піневіч.

Назіранне за ўдзельнікамі даследавання прадоўжыцца на працягу 180 дзён (6 месяцаў), пасля чаго будзе падрыхтавана фінальная справаздача.

Разам з тым, як адзначылі ў прэс-службе, у вакцынаваных людзей выпрацоўваецца ўстойлівы і гумаральны, і клетачны імунны адказ. Гэта забяспечваецца за кошт выкарыстання двух розных вектараў, якія дастаўляюць прэпарат і адначасова вырашаюць праблему магчымага нейтралізуючага эфекту пры другой ін’екцыі.